Dikkat: Farklı Corona aşıları birbiri ile karıştırılmamalı

⏱ Okuma Süresi 3 dk•Yayınlanma Pazar, Ağustos 29 2021

ABD’de Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Pfizer’ın aşısına tam onay verdi. Ülkede üçüncü doz Corona aşısının da uygulanmasına sınırlı olsa da başlandı. VOA Türkçe’nin sorularını yanıtlayan bulaşıcı hastalıklar uzmanı Doktor Shalika Katugaha, tam onay sürecinin aceleye getirildiği yorumlarına karşı çıktı. Salgının şiddetlendiği Florida’da Jacksonville Baptist Sağlık Hizmetleri’nin bulaşıcı hastalıklar direktörü Dr. Katugaha, üçüncü doz aşılarla ilgili de uyarıda bulundu:

Pfizer aşısının ABD’de tam onay alması ne anlama geliyor?

“Bu karar, aşının tam olarak onaylanmamış olmasından korkan daha birçok kişiyi aşı olmaya teşvik edebilir. Ayrıca şirketlere, üniversitelere ve diğer sağlık sistemlerine aşıyı zorunlu hale getirme imkanı verecek. Bu onay, bulaşıcı hastalıklar ve tıp camiası için çok heyecan verici bir haber.”

Tam onayla birlikte neden daha fazla kişinin aşı olması bekleniyor?

“Salgınla ilgili çok fazla yanlış bilgi vardı ve yaygın olarak inanılan kötü söylentilerden biri aşının doğru şekilde test edilmediği ve çok erken piyasaya sürüldüğüydü. Bu gerçekten bu aşı tereddüdüne yol açtı. Ama şimdi bu tam ruhsatlandırmanın, bu kişiler için bir anlamı olacağı kanaatindeyim. İnsanlar büyük ihtimalle aşının daha az deneysel olduğunu ve daha fazla standartlaştığını düşünmeye yatkın olacaklar.”

Peki bu onay, aşının zorunlu hale geleceğinin bir işareti mi?

“Bu mutlaka aşının zorunlu olacağı anlamına gelmiyor, ancak farklı organizasyonların, sağlık sistemlerinin, üniversitelerin ve şirketlerin artık aşıyı zorunlu hale getirme olasılığının daha yüksek olduğunu göreceğiz.”

Sizce onay süreci aceleye mi getirildi?

“Hayır, hiçbir şekilde aceleye getirilmedi. Aslında daha hızlı gitmesini söyleyen uzmanlar vardı. Onay sürecinde ihtiyacınız olan şey, genellikle ikinci aşı dozunu verdikten sonra iki aylık güvenlik verileridir. Bu Aralık Ocak zaman diliminde oldu. Şimdi elimizde altı aylık veri var ve buna dayanarak FDA ve diğer kuruluşlar bu aşıyı onayladılar. Yani aceleye getirilmiş bir süreç değildi. Çin'in virüsün genetik bileşimini bizimle erken paylaşması da dahil olmak üzere, sürecin hızlı gerçekleşmesinin birçok nedeni var. Çok sayıda kaynağımız vardı, uluslararası topluluk, akademi, özel şirketler hep