Malatya Sağlık Müdürlüğü, fenilketonüri (kalıtsal metobilik hastalıklar) hastalığının tedavisinde erken teşhisin önemli olduğunu bildirdi. Malatya Sağlık Müdürlüğünden yapılan açıklamada, Sağlık Bakanlığı'nın, tüm yeni doğanların Konjenital Hipotiroidi ve Fenilketonüri ve Biotinidaz Eksikliği yönünden taramasına yönelik olarak Neonatal Tarama Programı başlattığı belirtildi. Bu program kapsamında her yılın 1–9 Haziran tarihleri, Yeni Doğan Tarama Programı Haftası ve 1 Haziran da Uluslararası Fenilketonüri Günü olarak kutlandığı belirtilen açıklamada, amacın söz konusu hastalık hakkında farkındalık yaratmak olduğu aktarıldı. Erken teşhis ve tedavi ile hastalığa yakalanmış bireylerin hayatlarını idame ettirdiği kaydedildi. Açıklamada, şu bilgilere yer verildi: ''İlimizde de tüm ulusta olduğu gibi yeni doğan tarama programı sürdürülmekte olup; tüm yeni doğanlardan doğum yapılan hastanelerde ya da bağlı aile hekimlerinde 5 damla topuk kanı aldırılması önem arz etmektedir. Bebekte var olan hastalığın erken teşhisi ve tedaviye erken başlama gelecek tüm hayatını olumlu yönde etkileyecektir. Tarama testi ücretsiz olup; bebeğiniz doğar doğmaz aile hekiminize başvurmanız bebek sağlığı için oldukça önemlidir. Kalıtsal bir metabolik hastalık olan fenilketonüri, toplumumuzda hala yeterince bilinmemekte ve birçok çocuğun ömür boyu özürlü kalmasına sebep olmaktadır. 5 damla topuk kanı ile bu ve benzeri kongenital hipotroidi ile biotinidaz hastalıklarının önlenmesi mümkündür. Fenilketonüri, otozomal resesif geçişli metabolik bir hastalıktır. Fenilalanin ve metabolitleri kan ve dokularda birikir. Çocuğun gelişmekte olan beynini harap ederek ileri derecede zihinsel özürlü olmasına, sinir sistemini ilgilendiren daha birçok belirtilerinin ortaya çıkmasına neden olur.'' (YET-AY-MAT)31.05.2011 15:18:42